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    14/09/2016

Congresso Regional - Brasil

REDLARA em parceria com SBRA e Embryolab Academy
organizam o

I Simpósio Internacional
Controle de Qualidade e Risco em Laboratórios de Reprodução Assistida

14 e 15 de setembro, 2016
Hotel Mercure Lourdes - Belo Horizonte-MG - Brasil


Organização:
REDLARA, Brasil
Pronúcleo, Brasil
Embryolab Academy, Grécia

Diretores:
Dr. Adelino Amaral Silva, Brasil
Dr. Martine Nijs, Grécia

Coordenadores:
Dr. Ricardo Azambuja, Brasil
Dra. Alexia Chatziparasidou, Grécia

Palestrantes:
Alexia Chatziparasidou, Grécia
Edith Coonen, Holanda
Nicolás Garrido Puchalt, Espanha
Brett Glozar, EUA
Cláudia Petersen, Brasil
Raquel Lima Leite Soares Alvarenga, Brasil
Martine Nijs, Grécia
Sandro Esteves, Brasil


 
Objetivos:   
O Controle de Qualidade e Segurança nos Laboratórios de Reprodução Assistida desempenha um papel importante no sucesso de qualquer programa de reprodução assistida. Os objetivos do curso são os seguintes:

- Melhorar o conhecimento e entender os avanços recentes no controle de qualidade e segurança para laboratórios de tecnologia em reprodução assistida (TRA);
- Focar em todos os procedimentos realizados nos laboratórios TRA e como o Controle de Qualidade e Segurança podem ser melhorados pela Gestão Total de Qualidade (GTQ);
- Entender como a qualidade da avaliação e a GTS vão oferecer ao paciente os melhores e mais seguros tratamentos e procedimentos disponíveis no mercado;
- Investigar como a GTQ pode ser uma ferramenta útil para melhorar a eficiência e a eficácia dos laboratórios, respeitando os aspectos financeiros e administrativos.
 
Público Alvo:
Este simpósio é destinado a profissionais que atuam na área da reprodução assistida como pesquisadores, médicos, embriologistas e gestores.

Programa
A sessão teórica proporcionará uma visão geral acerca dos avanços recentes no controle de qualidade e segurança nos laboratórios que trabalham com Tecnologia em Reprodução Assistida. Durante o período da tarde, diversos profissionais discutirão metodologias/técnicas para padronizar, medir, validar e controlar os diferentes parâmetros como temperatura, pH, qualidade do ar, etc. em laboratórios de TRA.

Na sessão interativa, renomados profissionais de reprodução assistida e os participantes avaliarão temas e problemas específicos que ocorrem em seus laboratórios e será proposto um roteiro para solucionar as questões levantadas no intuito de prevenir estes problemas no futuro.

Os temas discutidos serão os seguintes:
- O que é qualidade e por que isso importa?
- O que é gestão de qualidade?
- O que é Gestão Total de Qualidade (GTQ)?
- ISO 9001 – ISO 15189 – Qual é o número?
- Como que a GTQ afeta seu cotidiano de trabalho nos laboratórios TRA: FIV, Andrologia, PGD e laboratórios de criopreservação.
- Como coletar e gestionar seus dados.
- Controle de qualidade interno e externo para FIV, Andrologia, PGD e laboratórios de criopreservação.
- Indicador chave de rendimento (KPI’s) e outras coisas: Como definir seu índice de sucesso na GTQ e o papel da estatística.
- Qual é o risco e como você deve analisá-lo?
- Registros for a do padrão em TRA: por que  preocupar-se?                                                                                   
- Como que eu me preparo, implemento e reviso as Operações Procedimentais Padrão (OPP)?
- Como medir e validar temperatura, oxigênio, pH e equipamentos específicos em meu laboratório?
- E sobre seleção, qualidade e validação de dados usados em meu laboratório?
- Eu preciso prevenir erros e rastrear todas atividades laboratoriais e o Sistema de congelamento. Tem alguma maneira simples?
- Preciso de materiais seguros para meu laboratório e para procedimentos que envolvam meu paciente. Eles são seguros? Como os seleciono?
- Qualidade do ar: é importante? E se for, como que consigo medir?



Programa do dia 14 de setembro de 2016

Sessão da Manhã

8:00 - 8:30    Credenciamento
8:30 - 8:40    Boas-vindas dos diretores do Simpósio. Adelino Amaral Silva, Brasil – Martine Nijs, Holanda.
8:40 - 9:20    O que é qualidade?  O que é gestão de qualidade? O que é Gestão Total de Qualidade?  Edith Coonen, Holanda.    
09:20–10h00  Entendendo certificação e acreditação: - ISO 9001 - ISO 15189 – ABB – padrões brasileiros: o que tem em um nome e em um número?  Claudia Petersen – Brasil
10:00-10:20   Cooffe Break

10:20 - 11:20    Qual é o risco? Como você o avalia?  Como que você registra as não-conformidades na TRA? Qual é o procedimento de análise?  Alexia Chatziparasidou, Grécia
11:20 - 11:50    Controle interno e externo de qualidade da FIV, andrologia, PGD e laboratórios de congelamento.   Edith Coonen, Holanda
11:50 - 12:20 Como definir seu índice de sucesso na GTQ, KPI’S e o papel da estatística. Nicolás Garrido Puchalt, Espanha    
12:20 - 14:00    Almoço e fotos em grupo


Sessão da tarde: Controle de qualidade no laboratório

14:00 - 14:45    Eu preciso de materiais seguros em meu laboratório e nos procedimentos relacionados com meus pacientes. Eles são seguros? Como eu os seleciono?   Martine Nijs, Holanda
14:45 - 15:15  Qualidade do ar: é importante, e, se for, como medir e controlar?  Sandro Esteves - Brasil
15:15 - 15:55    Como que você colhe e controla todos os seus dados em sua Unidade de Andrologia e FIV?  Nicolás Garrido Puchalt, Espanha
16:00 - 16:20   Intervalo para lanche
16:20 - 16:50   Validação dos meios de cultivo e controle de qualidade em seu laboratório: similares ou complementares na realização do controle de qualidade? Brett Glazar, EUA.
16:50 - 17:20   Prevenção de erros e rastreamentos de atividades laboratoriais no sistema de congelamento – como fazer. Alexia Chatziparasidou, Grécia
17:20 - 17:50   Mensuração e validação de parâmetros como temperatura, O2 e PH em equipamentos específicos em meu laboratório. Importante ou uma dor de cabeça a mais? Brett Glazar, EUA
17:50 - 18:20  Preparação para sessão interativa de amanhã: guias e entregas do mini-poster.



Programa do dia 15 de setembro de 2016
 

Sessão interativa: ‘traga seus problemas que vamos acabar com eles! ’

Mesa: todos os palestrantes.
09:00 - 12:00 – (Cooffe Break 10:00 - 10:20 hs)
Nesta sessão interativa, os palestrantes irão apresentar os casos relatados nos grupos, descrevendo um problema específico presente nos laboratórios FIV. Em conjunto, o time de experts e os participantes irão investigar o caso dado e desenvolver um guia para prevenir este (e outros) problemas no futuro.
Exemplos:
Há dois dias percebo uma falha repetida na fertilização em FIV, mas não em ICSI. Nada mudou em meu procedimento. O que pode ser isto?
Quero usar novas placas para ICSI. Como que os valido?
Estamos mudando nossa sala de captação de oócitos e transferência de embriões. Como valido isso? O que eu preciso testar?
Nosso ginecologista quer começar a usar um novo e mais barato cateter de transferência embrionária, mas o embriologista alega que eles são tóxicos para o embrião. O que fazer?
Eu acho que meu embriologista anda tendo um desempenho ruim? Como provar isso de uma maneira objetiva?

11:45–12:00    Resumo da sessão interativa.
12:00 – 12:30    A natureza peculiar da gestão total de qualidade FIV: sucessos e armadilhas.  Raquel Alvarenga, Brasil & Martine Nijs, Holanda
12:30 – 13:00     Encerramento do Simpósio   Ricardo Azambuja, Brasil
    

Informações Gerais
Credenciamento
A inscrições no congresso e no simpósio será gratuita aos membros de centros acreditados da REDLARA.  Será aceito um registro por centro. Cem é o número máximo de participantes. A confirmação do registro será realizada conforme a ordem de chegada.  
Por favor, inscrevam-se mandando um pedido para participação ao e-mail redlarabrasil@gmail com seu nome, profissão, número de passaporte, nome e número de seu centro e seu e-mail.  O Centro deverá estar quite com suas obrigações junto a REDE
Profissionais de centros não acreditados: Deverão fazer a inscrição no congresso pelo site  www.cbrh2016.com.br e no simpósio através do email redlarabrasil@gmail.com

Secretariado do Simpósio: escrever a redlarabrasil@gmail.com (Aparecida)

Local do Simpósio: Mercure Lourdes, Belo Horizonte, Brasil

Língua Oficial: Inglês com tradução simultânea para o português.

Responsabilidade

O secretariado do Simpósio não assumirá responsabilidade por acidentes pessoais e perca ou dano de objetos privados dos participantes durante as exposições. Pede-se que os participantes façam seus próprios planos de seguro-saúde e viagem.

Livro do Simpósio
Os livros e panfletos serão distribuídos durante o workshop.
Educação profissional contínua, avaliação do simpósio e certificado de comparecimento
Participantes podem demonstrar através de respostas às perguntas determinadas seu entendimento e aprendizado de tópicos específicos apresentados ao longo do simpósio. Uns questionários CPD, junto com um questionário geral de avaliação do evento, serão enviados a cada participante. Após completarem as perguntas on-line, delegados serão dirigidos à uma página de download para emitir os certificados de comparecimento. As fotos do Simpósio também poderão ser baixadas.

Informações e inscrições:
redlarabrasil@gmail.com / www.cbra.com.br


Tem alguma dúvida?

Estamos a sua disposição.

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